como funcionan los riñones

Los riñones procesan 190 litros de sangre

Al dia para eliminar 2 litros de desecho (orina)

Diaria. Los desechos en la sangre provienen de la descomposición de tejidos activos. El cuerpo usa la comida para obtener energía y repararse. Después de que el cuerpo toma lo que necesita de los alimentos, los desechos se envían a la sangre. Si los riñones no los eliminaran, estos desechos se acumularían en la sangre y dañarían el cuerpo. Luego va a la vesícula a retenerse asta que se llena y luego es expulsada por la uretra.

Leucemia

La leucemia es un tipo de cáncer de sangre que comienza en la médula ósea, el tejido blando que se encuentra en el centro de los huesos, donde se forman las células sanguíneas.

La leucemia es muy frecuente en personas mayores de 55 años, aunque es cierto que es el tipo de cáncer más común en menores de 15 años.

·Grupos de leucemia:

-La leucemia aguda se caracteriza por un crecimiento rápido que comunmente empeora deprisa.

-La leucemia crónica, al contrario que la aguda, crece lentamente y empeora despacio con el tiempo.

·Tipos de leucemia

·Leucemia linfocítica aguda

·Leucemia mielógena aguda

·Leucemia linfocítica crónica

·Leucemia mielógena crónica

·Leucemia de células pilosas

 

Bibliografía

https://www.cancer.gov/espanol/tipos/leucemia

https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001299.htm

 

Video:

Epilepsia

·La epilepsia es un trastorno cerebral en el cual la persona sufre crisis epilépticas repetidas durante un tiempo. Las crisis epilépticas son episodios de actividad descontrolada y anormal de las neuronas. Dichos ataques pueden ir acompañados de crisis de convulsiones o incluso pérdida de conciencia.

La epilepsia sólo representa a un 1% de la población mundial y puede manisfestarse en cualquier edad.

Causas

·Trastornos en el desarollo del cerebro

·Falta de oxigenación durante el nacimiento

·Accidente cerebrovascular

·Tumores cerebrales

·Infecciones

·Otra enfermedad padecida anteriormente que haya dañado o destruido el tejido cerebral

Síntomas

Los síntomas se manisfiestan de forma distinta en cada persona. Algunas personas pueden padecer simples episodios de ausencias, mientras que otras tienen convulsiones o perdidas de conciencia.

Algunos síntomas comunes son:

-Sensación de hormigueo

-Mareos

-Dificultad para hablar

-Sensación de desconexión con el entorno

-Rigidez muscular

 

Bibliografía

-http://netdoctor.elespanol.com/articulo/epilepsia

-http://biologia-geologia.com/BG3/763_enfermedades_neuropsicologicas.html

-https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000694.htm

Embarazo ectópico

·El feto se desarolla fuera de la matriz (útero) y es altamente peligroso para la madre, puesto que según se desarrolle el embarazo las trompas de falopio podrían llegar a explotar.

Causas

·Defecto congénito en las trompas de falopio

·Una mala cicatrización de una rotura de apéndice

·Endometriosis: Se prodece cuando en las células de la capa superior del útero crecen en otras zonas del cuerpo. Esto puede causar dolor, sangrado abundante e incluso problemas para quedar embarazada.

·Haber padecido un embarazo ectópico anteriormente.

 

-Los siguientes factores también pueden favorecer el desarrollo de un embarazo ectópico:

·Edad mayor de 35 años

·Quedar embarazada con algún método anticonceptivo como el DIU

·Haber tenido múltiples compañeros sexuales

·Haber realizado determinados tratamientos para la fertilidad

 

Síntomas

·Sangrado vaginal más abundante de lo normal

·Lumbago

·Ausencia de periodos

·Fuerte dolor en la zona de la pelvis

·Desmayo o sensación de este

·Presión arterial baja

 

Tratamiento

Este embarazo es altamente mortal para la madre y obviamente no puede continuar hasta el nacimiento.

·Cirugía urgente

·Algún tipo de medicamento que termine el embarazo y vigilancia cuidadosa por parte del médico.

 

Bibliografía

-https://www.womenonweb.org/es/page/525/what-is-an-ectopic-pregnancy-and-how-do-you-know-you-have-one

-https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/000895.htm

 

Vídeo

-https://www.youtube.com/watch?v=Qts9_T0RpCM

Bronquitis

La bronquitis es la inflamación de las vías respiratorias que llevan el oxígeno a los pulmones. Causa tos con mucosidad, en ocasiones acompañada de dificultad para respirar, jadeo, fiebre baja y presión en el pecho.
Existen dos tipos de bronquitis: aguda y crónica.

Bronquitis aguda:

En este tipo de bronquitis, los síntomas solo se presentan a durante un periodo de tiempo corto.
Cuando se produce este tipo de bronquitis, casi siempre viene después de haber tenido un resfriado común. La infección de bronquitis es causada por un virus. En primer lugar, afecta a la nariz, los senos paranasales y la garganta. Luego, se propaga a las vías respiratorias que conducen a los pulmones.
Síntomas:
-Malestar en el pecho
-Tos con presencia de flema
-Fatiga
-Fiebre, normalmente baja
-Dificultad a la hora de respirar
-Sibilancias en personas con asma (sonidos agudos a la hora de respirar)

En ocasiones, a pesar de que la bronquitis aguda haya sido tratada, puede dejar una tos seca, que se prolonga de 1 a 4 semanas.

Bronquitis crónica

Es una afección prolongada. Para hacer su diagnóstico, se debe presentar una tos con flema la mayoría de los días del mes, durante por lo menos, 3 meses.

 

 

·Bibliografía:
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/001087.htm
https://es.wikipedia.org/wiki/Bronquitis

EL SISTEMA NERVIOSO

https://es.educaplay.com/es/recursoseducativos/3758813/html5/el_sistema_nerviso.htmEL SISTEMA NERVISO

 

 

SÍNDROME DE DOWN (Natalia López)

¿QUÉ ES?

• El Síndrome de Down, también conocido como Trisomía 21 o Síndrome de Trisomía 21, es una enfermedad genética producida por un cromosoma 21 de más. Esta enfermedad ocurre en 1 bebé de cada 800 cuando la edad de la madre es inferior a los 35 y cuando la edad asciende a los 42, la probabilidad es de 1 de cada 60.

CAUSAS

• Como anteriormente he mencionado, la causa principal (ocurre en más del 90% de los casos) es la presencia de un cromosoma 21 extra, aunque estadísticamente está relacionado con la edad superior a los 35 años de la madre.
• Otra causa puede ser un orden anormal de las células (mosaico)
• El caso menos común (3-4%) sería que el portador en vez de tener 21 cromosomas tiene 20, esto ocurre comúnmente en los cromosomas 13, 14 y 15. Esta persona no padece la enfermedad ya que al tener el cromosoma 21 extra, tiene la cantidad correcta de material genético.

SÍNTOMAS

• Las personas que padecen esta enfermedad tienen característicos:

–      Rasgos físicos

• Cara plana con una leve inclinación hacia arriba de los ojos
• Cuello corto
• Orejas con forma anormal
• Manchasen el iris del ojo
• Presencia de una arruga pronunciada en la mano
• Manos y pies pequeños
• Tono muscular malo y ligamientos sueltos

–      Rasgos psicológicos

• Presentan un leve retraso mental o moderado
• Retraso en el desarrollo del lenguaje
• Desarrollo motor lento

–      Están más expuestos a padecer enfermedades de corazón o relacionadas con el aparato digestivo o el endocrino.

CONSECUENCIAS

• Muchos niños tienen problemas de salud derivados de esta enfermedad que requieren cuidados especiales. Los problemas más comunes son:

–      Problemas visuales (riesgo de cataratas, miopía, ojo vago,…) y auditivos

–      Problemas de tiroides

–      Anomalías intestinales

–      Obesidad

–      Riesgo de leucemia infantil

LA ESPERANZA DE VIDA

• Hace tiempo, cuando nacía un bebé con Trisomía 21 el médico aseguraba a sus padres que su vida no superaría los 5 años.
• Aunque los últimos estudios han determinado que la esperanza de vida ha aumentado hasta los 60 años. Normalmente, envejecen 20 años antes que las personas que no padecen este trastorno y es muy común que sufran de Alzheimer a los 45 años.

DIAGNÓSTICO

• No se puede evitar, en caso de que este bebé padezca esta enfermedad los padres tienen la opción de seguir en adelante con el embarazo o abortar.
• Durante el embarazo, si el nivel de la sangre de la madre es bajo en alfa-fetoproteína tiene probabilidades de que el bebé nazca con Trisomía 21.
• En la semana 15 del embarazo se puede realizar la punción transabdominal (se extrae el líquido amniótico) la cual confirmaría los resultado con total seguridad.

HISTORIA

• La primera representación proviene de esculturas de Mesoamérica en el año 1500 Ac.
• Otras representaciones posteriores son las del artista Filippo Lippi (SXV)
• La primera persona que describió esta enfermedad fue John Langdon Haydon en 1866.

CASO MÁS ANTIGUO DE SINDROME DE DOWN

• Unos estudios arqueológicos han encontrado en Francia el cráneo de un niño de 5 años siendo una de las primeras evidencias de este trastorno.
• Se piensa que el Síndrome de Down no estaba estigmatizado en la Edad Media ya que la postura del niño era la misma a la de los demás, lo que significa que no lo trataron de forma distinta.

JÓVENES EXITOSOS CON SÍNDROME DE DOWN

• Ángela Valladolid: primera concejal con Síndrome de Down en el mundo entero. Es la concejal de Valladolid
• Eli Reimer: primera persona con Síndrome de Down en llegar al Campo Base del Monte Everest. Es además una de las pocas personas en el mundo en conseguirlo
• Owen Groesser: jugador de baloncesto que ha llegado a Sports Center de ESPN (lista donde están las estrellas deportivas del país)deportistas

TRASPLANTE RENAL (Natalia López)

¿QUÉ ES?

•       Un trasplante renal consiste en una operación quirúrgica cuyo fin es sustituir un riñón que no funciona correctamente por otro sano.

CAUSAS

•       La causa principal del trasplante del riñón es la insuficiencia renal o una enfermedad relacionada con este que es grave. Dicha enfermedad consiste en la pérdida de alrededor del 90% de su capacidad de filtración, exponiendo al paciente a altas cantidades de residuos en la sangre. Unas de las principales causas por las que se puede contraer esta enfermedad son:

–      Enfermedad renal

–      Infecciones

–      Hipertensión

–      Complicaciones por diabetes mellitus

CONDICIONES PARA DONAR (DONANTE VIVO)

•       El donante ha de cumplir unos requisitos para poder donar el riñón:

–      Tener entre 18 y 65 años

–      No fumar demasiado

–      No tener sobrepeso

–      Estar en buena forma física

–      No tener ninguna enfermedad relacionada con el riñón

–      Ser del mismo gripo sanguíneo (compatibilidad)

–      No es necesario tener parentesco

PROCESO

•       El riñón puede provenir de un donante vivo o de un donante que recientemente ha fallecido.

–      Para comenzar se realiza una incisión en la parte inferior del abdomen donde va a ser colocado el riñón que anteriormente hemos extraído del donante.

–      El siguiente paso es fijar los vasos sanguíneos de la parte inferior del abdomen al riñón donado para su correcto funcionamiento.

–      Finalmente los uréteres se fijan al riñón donado.

•       Esta intervención puede durar entre 3 y 4 horas

PROBLEMAS

•       Su sistema inmunitario está más debilitado de manera que son más propensos a coger una infección.

•       La otra opción sería el rechazo, que surge cuando su cuerpo no consigue “asimilar” el nuevo órgano como suyo y lo destruye. Hay tres tipos:

–      Hiperagudo: la pérdida del riñón donado

–      Agudo: sucede en los primeros meses, pero gracias a los inmunosupresores se puede revertir

–      Crónico: ocurre a los meses o años, pero es lento

PRIMER TRASPLANTE

•       El primer trasplante de órganos cuyo resultado fue exitoso fue el trasplante de un riñón, cuyos pacientes eran dos gemelos. Esto ocurrió en Estados Unidos en el año 1954.

TRASPLANTE RENAL EN ESPAÑA

•       España es el país que tiene la menor lista de espera en trasplantes renales. Se calcula que hay unos 4500 españoles en lista de espera y que hay 52000 personas que padecen de una enfermedad renal grave.

•        El año pasado se realizaron 2700 intervenciones y en lo que va de año han aumentado en un 10%.

•       La enfermedad renal crónica afecta casi al 10 % de los ciudadanos y entre 1990 y 2013 aumentó en un 90%.

FAMOSOS CON TRASPLANTES RENALES

•       Sarah Hyland fue uno de los casos más conocidos entre los famosos en cuanto a trasplantes, ya que estuvo a punto de morir y fue su padre quien le donó el riñón.

•       Selena Gómez fue también uno de los casos más mediáticos. En este caso, su donante fue su mejor amiga.

HEMOFILIA (Natalia López)

DEFINICIÓN

•       La hemofilia es una enfermedad de la sangre hereditaria, la cual transmiten las mujeres pero únicamente los hombres padecen.

•       Los que padecen esta enfermedad tienen problemas con la coagulación de la sangre.

CAUSAS

•       La causa de esta enfermedad es hereditaria y aparece cuando hay una modificación en los genes F8 y F9, los cuales producen diversos factores. Estos factores trabajan en grupo para formar los coágulos y, si uno de ellos falla, estos se producen con mayor lentitud.

ACLARACIÓN: Los factores, comúnmente conocidos como factores de transcripción son una especie de proteínas que tienen una función activadora a la hora de unirse ciertos genes con ADN cercano.

CONSECUENCIAS

•       La consecuencia más común es la lenta coagulación, de manera que hay un sangrado incesante.

•       También pueden aparecer hemorragias internas, las cuales pueden afectar a órganos cercanos.

•       El efecto más grave que puede producir es la muerte.

TRATAMIENTO

•       Recomendaciones para los hombres que la padecen:

–      Ir al médico una vez al año

–      Fortalecer los huesos y los músculos con ejercicio

–      Curar pronto las hemorragias ya que pueden empeorar muy fácilmente

–      Hacerse exámenes de manera regular para prevenir infecciones cuyo medio de transmisión es la sangre.

DATOS CURIOSOS

•       Los primeros datos que tenemos sobre esta enfermedad datan del siglo II a.C, en unos documentos judíos que indicaban la eximición de las circuncisiones a los niños que tenían hermanos mayores que habían padecido graves hemorragias o habían muerto en la práctica de la cirugía anteriormente mencionada.

•       Esta enfermedad es mundialmente conocida por “la enfermedad de los reyes”, ya que la reina Victoria fue portadora de esta enfermedad y al casar a sus hijos mediante matrimonios concertados, la hemofilia se extendió por todas las casas reales europeas.

 

SILICOSIS (Natalia López)

¿QUÉ ES?        

•       La silicosis es una enfermedad del aparato respiratorio producida por la inhalación de polvo de sílice la cual es común entre los canteros y los mineros.

TIPOS

•       Podemos diferenciar 3 tipos:

1.       Acelerada: aparece tras estar en contacto entre 5 y 15 años

2.       Crónica: aparece tras estar 20 años expuesto

3.       Aguda: aparece tras estar en contacto con niveles muy altos de sílice entre 6 meses y 2 años

CAUSAS

•       La causa principal de la silicosis es estar expuesto a la sílice, usual en trabajos como la minería. Esta enfermedad puede aparecer debido a:

–      Trabajar con piedra

–      Estar expuesto al polvo proveniente de la limpieza

–      Construir edificios

–      Elaborar cementos,…

SÍNTOMAS

•       Los síntomas que aparecen debido a la silicosis se manifiestan tras estar entre 10 y 15 años (normalmente)  expuesto a dicho material. Ejemplos de los síntomas que se puede padecer son:

–      Respiración rápida y/o superficial

–      Fatiga

–      Fibrosis muscular

–      Pérdida de peso

–      Dolores en la zona del pecho

–      Piel azul…

•       Aunque en algunos casos, no aparece ningún síntoma

CONSECUENCIAS

•       Podemos encontrar distintas consecuencia de esta  enfermedad, entre ellas la                                             muerte, debido a los problemas   en el aparato respiratorio los                                                  cuales pueden expandirse. Además, si padeces de esta  enfermedad, tienes un alto riesgo de padecer de tuberculosis (por ello se tienen que hacer los enfermos exámenes rutinarios)

¿CÓMO EVITARLA?

•       Evitar padecer de silicosis si estás expuesto a este material, pero se puede reducir las probabilidades de padecerla si:

•       Se evita comer en lugares  expuestos

•       Se reduce la cantidad de polvo que  hay en el ambiente                                                  (mediante rociadores de agua, extractores,…)

•       Se emplea ropa protectora y respiraderos

•       Se hace exámenes cada cierto   tiempo de salud

TRATAMIENTO

•       No existe un tratamiento en concreto para curar esta enfermedad, ya que es incurable, pero sí que se pueden tomar algunas medidas para evitar el empeoramiento de esta, como por ejemplo:

–      Evitar la exposición a las sustancias irritantes

–      No fumar

–      Hacer exámenes para ver si la tuberculosis se ha manifestado, ya que es una de las principales consecuencias.

LA SILICOSIS EN EL MUNDO MINERO

•       Como anteriormente hemos dicho, esta enfermedad es muy común entre los mineros debido a su exposición ante este material tan dañino. Últimamente, el numero de muertes ha descendido debido a las prevenciones que se han tomado tras haber aumentado en un 50% en numero de defunciones por silicosis entre 2011 y 2013.